[摘要]:目的采用HPLC法单波长同时测定六味甘草丸中甘草苷和甘草酸铵的含量。方法采用EClipseXDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相A为乙腈、流动相B为0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为237nm;理论板数按甘草苷峰计算应≥5×103。结果甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为0.025~0.250μg(r=0.9999)、0.208~2.080μg(r=0.9998),平均加样回收率分别为99.78%、99.33%,RSD分别为1.19%、1.41%(n=6)。结论所用方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。
   
   [关键词]:高效液相色谱法;单波长;六味甘草丸;甘草苷;甘草酸铵
   
   2讨论
   曾分别考察了加热回流和超声处理的提取方法,两法的提取效果无很大差异,但加热回流提取操作时较为繁琐,而70%乙醇超声处理的操作简便、快捷。
   藏药六味甘草丸由甘草、木瓜、酸藤果、藏茴香、芫荽果、炒大米等六味药材组成;具有和胃止吐,用于恶心呕吐等疾病的治疗。其质量标准中无含量测定项,即未检测处方中甘草的主要成分甘草苷和甘草酸铵。现采用HPLC单波长法同时测定了复方中的甘草苷、甘草酸铵,方法简便、重复性好,灵敏度、准确度高,可为其质量控制提供依据。取六味甘草丸的供试品溶液、阴性溶液、混合对照品溶液,用0.45μm微孔滤膜过滤,分别进样10μL。在甘草苷和甘草酸铵对照品溶液出峰位置处,供试品溶液有峰而阴性溶液无峰,对照品、供试品溶液和阴性溶液的图谱见图1。