【摘要】目的:探讨舒血宁注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法按照临床用药方法,将舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%NaCl注射液分别按照高浓度(2∶25)和低浓度(2∶50)进行配伍,考察配伍溶液在室温8h内pH值、不溶性微粒、总黄酮醇苷及银杏内脂A、B、C的含量变化情况。结果舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后8h内pH值未见明显变化,不溶性微粒数符合规定且保持稳定,总黄酮醇苷及银杏内脂A、B、C的含量几乎无变化;与0.9%NaCl注射液配伍后2h后析出少量沉淀。结论舒血宁注射液与0.9%NaCl注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍8h内基本稳定。
   
   【关键词】:舒血宁注射液
   
   3讨论
   中药注射液成分相对比较复杂,配伍后能否保证其主要成分不发生变化,pH值和不溶性微粒的稳定性是需要考察的重要方面。本研究中,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液高、低浓度配伍液的pH值几乎无变化;与0.9%NaCl注射液高、低浓度配伍溶液,2h内pH值几乎无变化,但在3h观察点时发现底部有少量析出物,4h观察点确定溶液底部有少量析出物。说明常温下舒血宁注射液与0.9%NaCl注射液配伍pH值2h内稳定,2h以上会出现析出现象。
   综上所述,本研究显示体外舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液高、低浓度配伍后8h内保持稳定;与0.9%NaCl注射液配伍2h后出现少量析出物,其主要成分含量也出现下降,说明其析出物与其有效成分有关,因此临床使用舒血宁注射液建议选择5%葡萄糖注射液作为稀释溶媒,不宜使用0.9%NaCl注射液。