摘要:目的观察脑胶质瘤细胞U251中长链非编码RNA(lncRNA)-AB073614表达变化及小分子干扰RNA片段(si-RNA)转染对其细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法取U251细胞、正常星形胶质细胞NHA,采用RealtimePCR法检测AB073614。随后U251细胞分别加入或不加入si-RNA转染,MTT实验检测细胞增殖情况,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果U251、NHA细胞中AB073614表达水平分别为3.57±0.28、1.00±0.17,两者比较,P<0.05。MTT实验显示,si-AB073614转染的U251细胞存活率低于未转染的(P<0.05)。细胞划痕实验显示,si-AB073614转染的U251细胞迁移能力低于未转染的(P<0.05)。Transwell实验显示,si-AB073614转染的U251细胞穿膜细胞数低于未转染的(P<0.05)。结论U251细胞中lncRNAAB073614表达升高,si-RNA转染lncRNA-AB073614能明显抑制其增殖、侵袭、迁移能力。
       
       关键词:脑胶质瘤;lncRNA-AB073614;小分子干扰RNA片段;细胞增殖能力;细胞迁移能力;细胞侵袭能力
       
       3讨论
       脑胶质瘤是常见的原发性颅内恶性肿瘤,在中国的发病率呈逐年上升趋势,同时因其恶性程度高、预后差,越来越受到人们的关注,急需新的治疗方法及肿瘤标记靶点用于脑胶质瘤的诊断和治疗[13,14]。以往对于脑胶质瘤的研究主要集中在与其发生发展密切相关的细胞异常分化、细胞增殖失控、细胞外基质降解、基底膜破坏等方面[15]。近年研究表明,lncRNA可参与基因组的修饰、类似ceRNA作用参与对靶基因调控、结合特异性DNA或RNA对靶基因的表达进行转录激活和转录后调控。随着对lncRNA在肿瘤发生发展中的研究越来越多,使其成为肿瘤研究的热点[16,17]。文献[18]报道,脑胶质瘤U87细胞可见lncRNA-ATB,并发现其可明显抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移过程,这说明lncRNAATB与脑胶质瘤的发生发展关系密切。另外学者对lncRNA-MEG3、CRNDE等在脑胶质瘤中的作用也进行了深入研究[19,20],而反观lncRNA-AB073614只是在其他恶性肿瘤组织中证实表达明显高于癌旁正常组织,且在这些肿瘤的发生发展过程中发挥重要的调节作用,但对lncRNA-AB073614在脑胶质瘤领域的研究较少[21]。
       lncRNA-AB073614是一种最新发现的lncRNA,以往研究主要集中在其与结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的关系方面。Xue等[22]对lncRNAAB073614在结直肠癌中的作用研究结果显示,在SW480和HCT116细胞中,lncRNA-AB073614敲除后显著促进了E-cadherin和Occludin蛋白表达水平,并降低了N-cadherin和Vimentin的表达,进一步降低了细胞的迁移和侵袭能力,影响结直肠癌细胞的生长。