关键词:CCK-8 细胞增殖 细胞培养板 细胞培养瓶

 

① 根据实验分组及复孔要求,计算 96 孔板中每孔所需的细胞接种数,用胰酶消化并收集细胞,完全培养基吹打、重悬细胞,用细胞计数板计算所需接种的 细胞数。96 孔板中,设置5 个复孔,每孔接种 1×104 细胞,每孔加入 100 uL完全培养基,接种结束后放入 37 ℃、5%CO2 细胞培养箱中培养,直到细胞完全贴壁生长。

② 细胞转染:按上述实验步骤中细胞瞬时转染的过程,对各实验组进行质粒转染。

③ 分别培养 24h、48h、72h、96h 后,去除旧的培养基,加入 CCK-8 反应液,96孔板每孔10 uL CCK-8原液+90 uL培养基,放入37℃恒温箱孵育4 h后,用酶标仪测出 450 nm 处的吸光度,用阴性对照组作为基准计算细胞增殖抑制率。

 

实验所需耗材:

细胞培养板

细胞培养瓶

细胞培养皿

玻底培养皿

玻底培养板

细胞爬片

细胞刮刀

细胞筛网

血清瓶

细菌培养皿

接种环

接种针

冻存管

冻存盒

程序降温盒

离心管

微量离心管

血清移液管

巴氏吸管

移液吸头

8连管

96孔板

封板膜

封板刮刀

 

细胞培养板6孔

细胞培养板12孔

细胞培养板24孔

细胞培养板48孔

细胞培养板96孔

细胞培养锥形瓶

细胞培养透气盖悬浮摇瓶

细胞培养锥形瓶125ML

细胞培养锥形瓶250ML

细胞培养锥形瓶500ML

细胞培养锥形瓶1000ML

细胞培养透气盖悬浮摇瓶125ML

细胞培养透气盖悬浮摇瓶250ML

细胞培养透气盖悬浮摇瓶500ML

细胞培养透气盖悬浮摇瓶1000ML

硕华细胞培养瓶T25

硕华细胞培养瓶T75

硕华细胞培养瓶T175

耐思细胞培养瓶T25

耐思细胞培养瓶T75

耐思细胞培养瓶T125

耐思细胞培养瓶T175

耐思细胞培养瓶T225

细胞培养瓶密封盖

细胞培养瓶密封盖

细胞培养板平底TC处理无菌

耐思细胞培养皿35mm

耐思细胞培养皿60mm

耐思细胞培养皿100mm

耐思细胞培养皿1150mm

硕华细胞培养皿35mm

硕华细胞培养皿60mm

硕华细胞培养皿100mm

一次性培养皿

一次性细胞培养皿

无菌TC细胞培养皿

耐思玻底培养皿

硕华玻底培养皿

激光共聚焦培养皿

耐思玻底培养皿15mm

耐思玻底培养皿20mm

独立灭菌玻底培养皿

灭菌TC玻底培养皿

硕华玻底培养皿15mm

硕华玻底培养皿20mm