【摘要】:目的探讨肝脂酶基因(LIPC)启动子区-250位点G/A多态性对健康青年血脂及载脂蛋白水平的影响及其在高糖低脂(HC/LF)膳食诱导后的血脂及载脂蛋白水平变化中的作用。方法给予56例健康青年志愿者(男性27例,女性29例)7d的平衡膳食和6d的HC/LF膳食,于第1d、第8d以及第14d清晨抽取12h空腹静脉血,测定其血脂及载脂蛋白的浓度。提取全基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法分析LIPC-250G/A多态性。结论LIPC-250G/A多态性A等位基因与HC/LF膳食诱导的健康青年男性HDL-C及ApoA-Ⅰ水平改变相关联。
       
       【关键词】:肝脂酶基因,多态性高糖,低脂膳食,血脂载脂蛋白
       
       
       3讨论
       人类HL是由肝实质细胞合成参与脂蛋白代谢的关键酶,HL调节LDL,IDL和HDL的代谢,它能催化大的LDL中的TAG和磷脂的水解,形成能导致动脉粥样硬化的小的致密LDL颗粒;高HL活性与低HDL-C水平相关联,HL能将大的富含TAG的HDL2-C的转换成小而稠密的HDL3-C。HL的活性也受饮食、基因型、性别、内脏性肥胖和胰岛素抵抗等因素的影响。
       本研究结果显示HC/LF膳食后,TAG只在女性中升高,差异有统计学意义。这可能是因为高水平的雌性激素的作用。已有研究发现,HC/LF膳食能提高血浆中的TAG,而雌性激素能抑制有水解TAG功能的脂蛋白脂肪酶的功能,从而使TAG的水解变慢。
       综上所述,在所有性别和LIPC-250G/A基因型中,HC/LF膳食都能降低TC和LDL-C的浓度。并且,在HC/LF膳食下,青年女性更容易患高甘油三酯血症。然而,只有LIPC-250G/A位点A等位基因与HC/LF膳食诱导的男性HDL-C和ApoA-Ⅰ改变相关联。